In der Forschung und Entwicklung in diesem Bereich verwenden wir mehrere Neuronenmodelle.
Dazu gehören primäre Mäuse-Neuronen oder kommerziell erhältliche hiPSC-Neuronen-Kulturen (z. B. für das Anfalls-Screening) und eine menschliche dopaminerge Zelllinie (LUHMES, z. B. für das Screening von Pestiziden und Neurotoxinen). Zu den wichtigsten Techniken gehören manuelle Patch-Clamp-Aufnahmen, Mikroelektroden-Array-Aufnahmen mit einer bis 96 Vertiefungen und HTS (96/384 Vertiefungen) Ca2+-Live-Zell-Bildgebung.