Desinfektion, Reinigung und Passivierung

Dr. Dagmar Martin
Gruppenleiterin Grenzflächenanalytik im Produktionsprozess

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Für medizintechnische Produkte (Implantate, chirurgische Instrumente) muss bei der Herstellung sowie der Verwendung sichergestellt werden, dass keine Verunreinigungen auf dem Produkt verbleiben.

Aufgrund fehlender Verfahren bleibt bisher steriler Schmutz, z. B. in Sacklöchern oder engen Lumen, anhaften. Durch das Kavitationsprinzip in einer Vakuumkammer für alle Prozessschritte können jegliche Verunreinigungen, selbst an schwer zugänglichen Stellen, mit einem entsprechenden Prozessablauf und einer verfahrensspezifischen Chemie gelöst werden. Zusätzlich dazu kann eine Desinfektion und Passivierung der Produkte erfolgen.

Wissenschaftliche Nachweise der Reinheit und der vollständigen Passivierung konnten im Rahmen unserer Forschung für komplexe Körper mit vergleichbar geringem und zerstörungsfreiem Aufwand realisiert werden. Dadurch konnte ein Verfahren und eine Prüfmethode entwickelt werden, deren Effektivität in Hinblick auf Reinheit und Passivierungsgüte anhand von produktäquivalenten Probekörpern nachgewiesen werden kann.

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