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Patientenabgeleitete Mikrotumore (PDM) und autologe Immunzellen aus Tumorgewebe werden mit Chemo- und Immuntherapeutika behandelt, gefolgt von proteo-genomischer Einzelzellanalyse und Generierung benutzerdefinierter Algorithmen zur Identifizierung von behandlungsinduzierten Änderungen der zellulären PDM-Zusammensetzung. Per Durchflusszytometrie, Genexpressions- sowie die Zytokin-Analysen in Kombination mit next-generation sequencing basierter T-Zell-Rezeptor-Analyse sollen T-Zell-Rezeptoren identifiziert werden, die zur Infiltration von PDM neigen. Bioinformatische Analysewerkzeuge einschließlich Integration genannter Datensätze werden entwickelt. Ein Serviceangebot für die PDM-Analyse auf Einzelzellebene wird gemeinsam entwickelt und vermarktet.