Analytik von Hydrogelen
Biogrenzflächen Technologien
Teamleiterin F&E
Die Analytik von Hydrogelen nach der Normenreihe ISO 10993 dient der Risikobewertung und dem Nachweis der Biokompatibilität für medizinische Anwendungen. Der Fokus liegt auf der chemischen Charakterisierung, der Erkennung toxischer Substanzen und der biologischen Verträglichkeit.
Am NMI charakterisieren wir Ihre Hydrogele für die regenerative Medizin (angelehnt and ASTM F2900) und das 3D-Bioprinting (angelehnt an VDI 5708). Dazu bieten wir folgende qualitative & quantitative Prüfungen.
- Chemische Identität, angelehnt an ISO 10993-18
- Konzentrationsbestimmung
- Molekulargewichts-Verteilung
- Fließeigenschaften
- Druckbarkeit nach VDI 5708
Massentransport
- Diffusion von Nährstoffen und Abfällen
- Freisetzungsrate biologisch aktiver Substanzen
- Zellmigration
- Mechanische Eigenschaften
- Zellverkapselung
- Umgebungsstabilität Material-Charakterisierung
- Diffusion von Nährstoffen und Abfällen
- Freisetzungsrate biologisch aktiver Substanzen
- Zellmigration
Kinetik
- Gelierzeit
- Quellverhalten
- Matrix-Degradation, angelehnt an ISO 10993-13
- in vitro-Zytotoxizität, angelehnt an ISO 10993-5
- Pyrogenität, gem. Ph.eur. 2.6.14
- Antibakterielle Wirksamkeit, angelehnt an ISO 22196 und ISO 20743
- Immunantwort auf Biomaterialien
Weitere
- 3D-Zellverteilung
- 3D-Zellmorphologie
- Zelltyp-spezifische Färbungen
- Zellviabilität (mikroskopisch / quantitativ)
NMI Naturwissenschaftliches und Medizinisches
Institut an der Universität Tübingen
Markwiesenstraße 55, 72770 Reutlingen
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