Dr. Frank Weise

Forschungsinteresse

Entwicklung verbesserter Zellkulturmodelle und Gentransfermethoden

Arbeitsgebiete

Ein Schwerpunkt der Arbeiten bildet die Untersuchung der zellulären Antworten auf Veränderungen in der Genexpression im Bereich der Targetvalidierung für die pharmazeutische Industrie. Darüberhinaus zielen die Arbeiten auf die Entwicklung verbesserter Zellkulturmodelle (Ko-Kultur, inflammatorische Antwort auf Schadstoffe) mit dem Ziel, die Aussagekraft durch stärkere Annäherung an die physiologische Situation zu erhöhen.

Werdegang mit den wichtigsten Stationen

2009 heute  Leiter der Arbeitsgruppe Targetexpressionssysteme

2002 - 2009  Laborleiter in der Abt. Molekularbiologie

1998 - 2002  Postdoc am Max-Planck-Institut für Biologie, Tübingen

1997  Promotion an der Freien Universität Berlin über DNA-Replikation bei Bakteriophagen

1994 - 1996  Aufenthalt am Centro Nacional de Biotecnología, Madrid, Spanien

1987 - 1993  Studium der Biochemie an der Freien Universität Berlin
Dr. Frank Weise
Diplom-Biochemiker
T +49 (0)7121 51530-56

Projekte

Publikationen

  • Exploring beyond clinical routine SARS-CoV-2 serology using MultiCoV-Ab to evaluate endemic coronavirus cross-reactivity
    Becker M, Strengert M, Junker D, Kaiser P, Kerrinnes T, Traenkle B, Dinter H, Häring J, Ghozzi S, Zeck A, Weise F, Peter A, Hörber S, Fink S, Ruoff F, Dulovic A, Bakchoul T, Baillot A, Lohse S, Cornberg M, Illig T, Gottlieb J, Smola S, Karch A, Berger K, Rammensee HG, Schenke-Layland K, Nelde A, Märklin M, Heitmann JS, Walz JS, Templin M, Joos TO, Rothbauer U, Krause K & Schneiderhan-Marra N
    NATURE COMMUNICATIONS | (2021) 12:1152 | https://doi.org/10.1038/s41467-021-20973-3 | www.nature.com/naturecommunications
  • A touch of glue to complete bacteriophage assembly: the Tail-to-Head Joining Protein (THJP) family
    Auzat I, Petitpas I, Lurz R, Weise F, Tavares P
    Mol Microbiol. 2014 Jan 21;91(6): 1164-1178. doi: 10.1111/mmi.12526.
  • A New In Vitro Model to Study Cellular Responses after Thermomechanical Damage in Monolayer Cultures
    Hettler A, Werner S, Eick S, Laufer S, Weise F
    PLoS One. 2013; 8(12): e82635. doi: 10.1371/journal.pone.0082635
  • Cell-based microarrays of infectious adenovirus encoding short hairpin RNA (shRNA)
    Volkmer H, Weise F
    Methods Mol Biol. 2011;706:97-106.
  • A novel reverse transduction adenoviral array for the functional analysis of shRNA libraries
    Oehmig A, Klotzbucher A, Thomas M, Weise F, Hagner U, Brundiers R, Waldherr D, Lingnau A, Knappik A, Kubbutat, MH, Joos TO, Volkmer H
    BMC Genomics. 2008 Sep 24;9:441. doi: 10.1186/1471-2164-9-441.
  • Kinetics of endocytosis and recycling of the GPI-anchored variant surface glycoprotein in Trypanosoma brucei.
    Engstler M, Thilo L, Weise F, Grunfelder CG, Schwarz H, Boshart M, Overath P
    J Cell Sci. 2004 Mar 1;117(Pt 7):1105-15. DOI: 10.1242/jcs.00938
  • Endocytosis of a glycosylphosphatidylinositol-anchored protein via clathrin-coated vesicles, sorting by default in endosomes, and exocytosis via RAB11-positive carriers.
    Grunfelder CG, Engstler M, Weise F, Schwarz H, Stierhof YD, Morgan GW, Field MC, Overath P
    Mol Biol Cell. 2003 May;14(5):2029-40. Epub 2003 Feb 6. doi: 10.1091/mbc.E02-10-0640
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