Sauber und validiert – so geht´s
Die grundlegenden Anforderungen für Medizinprodukte fordern die Beurteilung von Schadstoffen und Rückständen auf und in den Produkten. Risiken, die hieraus resultieren, müssen minimiert werden. Die mögliche Kontamination mit Schadstoffen und Rückständen hat weitreichende Folgen für die Konformitätsbewertung der Produkte, insbesondere im Hinblick auf die Bioverträglichkeit und die klinische Bewertung.
Veranstaltungspartner sind
GETing solutions GmbH
Hertzstraße 1
71083 Herrenberg
mdc medical device certification GmbH
Kriegerstraße 6
70191 Stuttgart
NMI Naturwissenschaftliches und Medizinisches Institut an der Universität Tübingen
Markwiesenstraße 55
72770 Reutlingen
Schrack & Partner Ingenieure, Naturwissenschaftler
Gerhard-Kindler-Str. 6
72770 Reutlingen