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Dr. Martin Stelzle

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Fluoreszenzmikroskopische 3D Aufnahme einer organ-ähnlichen Leberzellkultur in einem HepaChip®
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Fluorescence microscopy 3D recording of an organ-like liver cell culture in a HepaChip ®

Fluoreszenzmikroskopische 3D Aufnahme einer organ-ähnlichen Leberzellkultur in einem HepaChip® ----- Fluorescence microscopy 3D recording of an organ-like liver cell culture in a HepaChip ®

Prinzipskizze der Assemblierung eines Lebersinusoids in einem mikrofluidischen Zellkultursystem, ------ Schematic diagram of the assembly of a liver sinusoids in a microfluidic cell culture system. ------ HepaChip®

Prinzipskizze der Assemblierung eines Lebersinusoids in einem mikrofluidischen Zellkultursystem, ------ Schematic diagram of the assembly of a liver sinusoids in a microfluidic cell culture system. ------ HepaChip®

Mikrofluidisches 3D-Zellkultur-Modell der Leber

Verbesserte Medikamentenforschung durch in vivo ähnliche Zellkulturysystemen

Projektname: HepaChip+
In vivo nahes mikrofluidisches 3D-Leber-Zellkultursystem
Projektleiter: Dr. Martin Stelzle
Geldgeber: BMBF
Projektträger: Forschungszentrum Jülich
FKZ: 031A121F
Laufzeit von: 01.10.2012
Laufzeit bis: 30.09.2015

Unerkannte Lebertoxizität ist häufig die Ursache für das Versagen von Medikamenten und birgt hohes Risiko für Patienten und Pharmaunternehmen. Am NMI wird der HepaChip®, ein neuartiges, körperähnliches Modell der Leber entwickelt, an dem Medikamentenwirkungen frühzeitig und zuverlässig überprüft werden können.

Beschreibung

Toxische Nebenwirkungen von Medikamenten auf die Leber werden häufig erst erkannt, wenn das Medikament bereits am Patienten angewendet wird. Die Ursache dafür ist die mangelnde Aussagekraft derzeit verwendeter Testsysteme. Ergebnisse aus Tierversuchen sind oft nicht auf den Menschen übertragbar, während Testsysteme aus menschlichen Zellen meist nur wenige Tage stabil sind. Um menschliche Leberzellen auch über längere Zeiträume funktionsfähig zu halten, entwickeln wir ein neuartiges Zellkultursystem, den sogenannten HepaChip®. Durch die Kombination von Methoden aus Biologie, Biochemie und Mikrosystemtechnik können Zellen in einer organähnlichen Umgebung angesammelt (Videos dazu finden Sie unter den Links) und kultiviert werden. Dadurch wird die Lebensdauer und Funktion der Zellen stabilisiert und die Zellen reagieren auf Substanzen ähnlich wie Zellen in der menschlichen Leber.

Projektpartner

  • AnalytiCon Discovery GmbH; Potsdam
  • European Screeningport GmbH, Hamburg
  • Ionovation GmbH, Osnabrück
  • microfluidic ChipShop GmbH, Jena
  • Universität Leipzig, Institut für Biochemie der Medizinisches Fakultät, Prof. Dr. Rolf Gebhardt

Veröffentlichungen

J. Schütte, B. Hagmeyer, F. Holzner, M. Kubon, S. Werner, C. Freudigmann, K. Benz, J. Böttger, R. Gebhardt, H. Becker and M. Stelzle: Artificial micro organs  a microfluidic device for dielectrophoretic assembly of liver sinusoids. Biomed. Microdevices, 2011, 13(3), 493-501.

J.Schütte and M. Stelzle: Artificial Micro Organs - A Microfluidic Tool for in vitro Assessment of Toxicity. Bioanalysis, 2011, 3 (21), 2373-2374.

Links

Ansammlung_huEC_an_huHep_alle20s
Ansammlung_huHep_alle_10s

 

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